Zota Stefan-Constantin – O poveste cutremuratoare pentru orice parinte

Dupa o sarcina oprita in evolutie la numai 11 saptamani, la timp de un an am ramas insarcinata cu Stefanut. Povestea noastra e lunga si dureroasa… Desi a fost o sarcina monitorizata, inca de la 5 saptamani si s-au facut toate analizele posibile (sindrom dawwn, toxoplasmoza, 3d…) si cu toate ca am avut eminenta de avort, Stefanut sa nascut la 40 de saptamani cu 2,800kg in Iasi la data de 20.05.2008.

Dupa operatia de cezariana Dr. ginecolog de la Maternitatea Cuza – Voda din Iasi, nu ne-a spus nimic de problemele copilului…Seara o Dr. rezident ma anuntat ca Stefanut are branula si ca e pe antibiotic pentru ca are pete rosii pe corp, probabil cauza fiind o infectie a mea netratata si ca are probleme la manuta dreapta si la piciorute. Imediat am cerut o explicatie rezidentului doctoritei mele care inca mai era in spital la ora aceea si mi-a raspuns “copilul are ochi, gura, nas, maine, picioare, deci:e normal” si sa nu-mi fac griji ca piciorusele se rezolva cu ghipsuri si cand va creste nu se va cunoaste nimic. Eram disperata, nu puteam intelege cum de sa ajuns la asa ceva…pentru ca pe toata perioada sarcinii mi-au spus ca totul e normal… A II-a zi, binenteles ca Dr. care ma urmarit a fost anuntata ca am aflat si a venit la mine la pat “pregatita pentru orice”…”Draga…copilul este sanatos, piciorutele se repara…ai avut lichid putin si a stat rau in burtica…nu te lua dupa toate rezidentele care baga mamele in sperieti, care nu stiu ce-i cu ele.

” De la maternitate am plecat direct la Spitalul de copii Sfanta Maria din Iasi, desi acasa ne astepta patutul…jucarii… Stefan a fost inca de la 6 zile pe kinetoterapie pana la 12 zile cand i s-au pus ghipsuri la manuta dreapta si la picioruse la doar 2,900kg. Nu mai zic ca dupa cate ore de la primele ghipsuri i s-au invinetit degetelele si a fost nevoiti sa i le scoata si sa le puna a doua zi din nou… Au urmat 3 serii de ghipsuri si controale la 3 saptamani timp in care Stefan nu lua in greutate, era foarte apatic sau foarte agitat…

La baita se invinetea in jurul gurii, a inceput sa vomite in jet, manca foarte putin. Mama mea imi spunea poate are ceva la inima, de ce se invineteste in jurul gurii??? Nu vroiam sa cred … Ziceam ca nu se poate ca imi ajunge si abia ma obisnuisem cu gandul ca va purta ghipsuri il vom opera la 6 luni la picioruse si la 2 ani cel tarziu toate problemele se vor rezolva…La 2 luni, am mers sa-l ia din cap pana in picioare la control pentru ca nimic nu decurgea normal… Sindrom plurimalformativ: Stefanut avea malformatie complexa de cord, hidrocefalee, hidronefroza la rinichi… Nu ne-au dat nici o sansa. Doctorul de pe terapie intensiva de la Iasi atat ne spunea “o sa moara doamna” nici un medic chirurg sanatos la cap nu baga copilul asta in operatie cu o asemenea hipertensiune pulmonara severa si ca trebuie sa inteleg ca sunt cazuri pe care nici americanii nu le pot rezolva”.

Am stat 3 luni zi de zi noapte de noapte cu Stefan pe terapie intensiva cu masca de oxigen cu aerosoli pentru ca facuse o pneumonie interstitiala, gavat pe nas pentru ca nu putea manca ca obosea. In perfuzie. Si acum i se mai cunosc semnele de la branule in manute, vena jugulara , picioare. Desi starea lui se agravase, Dumnezeu a vrut ca el sa ajunga la Tg. Mures, am luptat si am ajuns cu masina personala pentru ca de la Iasi nu ne-au dat salvare. Nu ne-au dat nici sanse ca va ajunge la Tg. Mures. “va muri pe drum”. Am intalnit oameni minunati Dr. Amalia FAGARASAN cardiolog imi spunea “mamico am mari emotii pentru Stafanut, dar el este un luptator si exista un DUMMEZEU”. Pe 17 octombrie 2008 am ajuns la Tg. Mures, iar pe 5 noiembrie Stefan a fost operat cu succes de Dr. HORATIU SUCIU si tot el ne spunea “atunci cand Stefan va implini 7 ani sa mearga la Dr. acela din Iasi cu un buchet de flori si sa-i spuna ca “uite ca traiesc”, “nu am murit”.

Au urmat controale dupa controale lunar apoi la 3 luni in Tg. Mures, in Iasi atat la cardiolog cat si la neurolog si tratament zilnic, deoarece a facut o convulsie dupa operatia de inima primeste si anticonvulsivant, Depakine si in ziua de azi. Acum hidrocefaleea a stagnat …nu a fost nevoie de operatie. Ne luptam cu tetrapareza flasco spastica si “recuperarea” care “costa” si care este foarte grea… Stefan are 3 ani, mananca pasat, nu se rostogoleste singur, nu sta in fundulet, nu merge… E cumplit sa-ti vezi ingerasul suferind e cumplit sa vezi cum lupti zi de zi noapte de noapte si ca rezultatele sunt “infime” e groaznic sa vezi cum cei din jur te invinuesc si te judeca pentru orice. Si cu toate astea imi spun: “da-mi Doamne putere si fa-mi copilul sanatos”. De 3 ani incoace Stefan nu doarme noptile, plange este foarte agitat, hipnotice am renuntat sa-i mai dau deoarece devine foarte hipoton si plange, suspina prin somn si prefer sa ma chinui asa cu cantecele, poiezioare, leganat.

Doar atat imi doresc sa fie sanatos ,nimic altceva. Desi preotul imi zicea sa ma rog “facase voia ta Doamne” ma rugam in genunchi la Icoana Maicii Domnului ,plangand “facase voia ta Maica Domnului dar nu mi-l lua”. Aceasta poveste este pentru ce-i ce vor sa o inteleaga, as fi putut povesti mult mai mult. Nici o zi de pe terapie intensiva nu am uitat-o. Cum au murit copii cu noi in salon, cum lumanarea ce o purtam in geanta pentru Stefan am aprins-o pentru o fetita abandonata de parinti ce sa stins cu noi in salon la doar cateva luni. Vrem doar putin ajutor sa mergem la recuperare sa luptam impreuna pentru viata ingerasului meu ca el sa creasca mare si sanatos, sa poata sa mearga; poate numai asa viata va fi mai frumoasa pentru noi si pentru Stefan. DOAMNE AJUTA!

Stefan are nevoie de bani pentru a merge in Ukraina la recuperare cat si in tara la recuperare. Suma necesara pentru a merge in Ukraina este cuprinsa intre 3000 si 4000 euro, iar in Romania pentru deplasare au nevoie de cca. 1000 lei. In prezent in orasul in care locuieste Stefan, Mun. Huci, nu exista un Kinetoterapeut.

Donatiile se pot face in lei in contul Asociatiatiei PITICOT, Cont Bancar nr.
RO82BTRL00501205i98626XX – Cont in Lei sau RO57BTRL00504205i98626xx– Cont in Euro,
deschise la Banca Transilvania, Oradea, cu mentiunea pe OP – pentru cazul Zota Stefan-Constantin! Cei interesati pot contacta Asociatia la urmatoarele date de contact:

Lavinia Catrinar: 0728-270-876 lavinia@piticot.org

Firmele care doresc sa ajute acest copil, pot solicita CONTRACTUL DE SPONSORIZARE*
la tel: 0728-957-877 sau e-mail: juridic@piticot.org.
*Codul Fiscal prevede ca o parte din impozitul datorat poate fi directionat catre sponsorizari.
ART. 21 (4) din Legea 571/22.12.2003 (actualizata):

p) cheltuielile de sponsorizare si/sau mecenat si cheltuielile privind bursele private, acordate potrivit legii; contribuabilii care efectueaza sponsorizari si/sau acte de mecenat, potrivit prevederilor Legii nr. 32/1994 privind sponsorizarea, cu modificarile ulterioare, si ale Legii bibliotecilor nr. 334/2002, republicata, cu modificarile si completarile ulterioare, precum si cei care acorda burse private, potrivit legii, scad din impozitul pe profit datorat sumele aferente, daca totalul acestor cheltuieli indeplineste cumulativ urmatoarele conditii:
1. este in limita a 3 la mie din cifra de afaceri;
2. nu depaseste mai mult de 2% din impozitul pe profit datorat.

Descarcare Contract de sponzorizare